Ordinanza del 25 maggio 2011 sul controllo degli stupefacenti (OCStup) - Verordnung vom 25. Mai 2011 über die Betäubungsmittelkontrolle (Betäubungsmittelkontrollverordnung, BetmKV)

Diritto nazionale 8 Sanità - Lavoro - Sicurezza sociale 81 Sanità

Landesrecht 8 Gesundheit - Arbeit - Soziale Sicherheit 81 Gesundheit

812.121.1 Ordinanza del 25 maggio 2011 sul controllo degli stupefacenti (OCStup)

Inverser les langues

812.121.1 Verordnung vom 25. Mai 2011 über die Betäubungsmittelkontrolle (Betäubungsmittelkontrollverordnung, BetmKV)

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Art. 1 Oggetto e campo d’applicazione

Art. 1 Gegenstand und Geltungsbereich

Art. 2 Definizioni

Art. 2 Begriffe

Art. 3 Elenchi delle sostanze controllate

Art. 3 Verzeichnisse der kontrollierten Substanzen

Art. 4 Eccezioni al campo d’applicazione e a singole disposizioni

Art. 4 Ausnahmen vom Geltungsbereich und von einzelnen Bestimmungen

Art. 6 per la cura basata sulla prescrizione di diacetilmorfina

Art. 6 Bewilligung für die diacetylmorphingestützte Behandlung

Art. 6a Autorizzazione per una singola coltivazione

Art. 6a Einzelanbaubewilligung

Art. 7 Autorizzazione d’importazione e d’esportazione

Art. 7 Ein- und Ausfuhrbewilligung

Art. 8 Autorizzazioni eccezionali per l’impiego delle sostanze controllate dell’elenco d

Art. 8 Ausnahmebewilligungen für den Umgang mit kontrollierten Substanzen des Verzeichnisses d

Art. 9 capoverso 1 LStup

Art. 9 Absatz 1 BetmG

Art. 11 Obbligo d’autorizzazione

Art. 11 Bewilligungspflicht

Art. 12 Condizioni

Art. 12 Voraussetzungen

Art. 13 Esigenze poste al responsabile

Art. 13 Anforderungen an die verantwortliche Person

Art. 17 Portata

Art. 18 Durata di validità

Art. 18 Geltungsdauer

Art. 19 Comunicazione di modifiche

Art. 19 Meldung von Änderungen

Art. 21 Procedura in caso di estinzione o revoca

Art. 21 Vorgehen bei Erlöschen oder Entzug

Art. 22 Sospensione

Art. 22 Sistierung

Art. 22a Obbligo d’autorizzazione

Art. 22a Bewilligungspflicht

Art. 22b Condizione per il rilascio dell’autorizzazione

Art. 22b Bewilligungsvoraussetzung

Art. 22c Domanda

Art. 22c Gesuch

Art. 22d Portata

Art. 22d Umfang

Art. 22e Obblighi di notifica

Art. 22e Meldepflichten

Art. 22f Trasferibilità

Art. 22f Übertragbarkeit

Art. 22g Sospensione

Art. 22g Sistierung

Art. 23 Obbligo d’autorizzazione

Art. 23 Bewilligungspflicht

Art. 24 Bewilligungsvoraussetzung

Art. 25 Portata dell’autorizzazione

Art. 25 Umfang der Bewilligung

Art. 26 Trasferibilità

Art. 26 Übertragbarkeit

Art. 27 Equipaggiamento d’emergenza

Art. 27 Notfallausrüstung

Art. 28 Sospensione

Art. 28 Sistierung

Art. 29 Durata di validità dell’autorizzazione d’importazione

Art. 29 Geltungsdauer der Einfuhrbewilligung

Art. 30 Obbligo di notifica

Art. 30 Meldepflicht

Art. 31 Rilascio delle autorizzazioni d’importazione

Art. 31 Ausstellen der Einfuhrbewilligungen

Art. 32 Condizioni di autorizzazione

Art. 32 Bewilligungsvoraussetzungen

Art. 33 Durata di validità

Art. 33 Geltungsdauer

Art. 34 Obbligo di notifica

Art. 34 Meldepflicht

Art. 35 Rilascio dell’autorizzazione d’esportazione

Art. 35 Ausstellen der Ausfuhrbewilligung

Art. 37 Luogo di passaggio per l’importazione, l’esportazione e il transito

Art. 37 Ort der Ein-, Aus- und Durchfuhr

Art. 38 Imposizione doganale

Art. 38 Zollveranlagung

Art. 39 Controlli da parte dell’ufficio doganale

Art. 39 Kontrolle durch die Zollstelle

Art. 40 Sostanze controllate sequestrate

Art. 40 Beschlagnahmte kontrollierte Substanzen

Art. 41 Importazione

Art. 41 Einfuhr

Art. 42 Esportazione

Art. 42 Ausfuhr

Art. 43 Centro di contatto

Art. 43 Ansprechstelle

Art. 44 Acquisto di medicamenti contenenti sostanze controllate

Art. 44 Erwerb von Arzneimitteln mit kontrollierten Substanzen

Art. 45 Restrizioni

Art. 45 Beschränkungen

Art. 46 Prescrizione ai pazienti

Art. 46 Verschreibung für Patientinnen und Patienten

Art. 47 Ricetta per stupefacenti

Art. 47 Betäubungsmittelrezept

Art. 48 Ricetta normale

Art. 48 Einfaches Rezept

Art. 49 Obbligo di notifica in caso di prescrizione di medicamenti omologati contenenti sostanze controllate

Art. 49 Meldepflicht bei der Verschreibung von zugelassenen Arzneimitteln mit kontrollierten Substanzen

Art. 50 Prescrizione e dispensazione per animali

Art. 50 Verschreibung und Abgabe für Tiere

Art. 51 Acquisizione e dispensazione

Art. 51 Bezug und Abgabe

Art. 52 Casi urgenti

Art. 52 Notfälle

Art. 54 Conservazione

Art. 54 Aufbewahrung

Art. 55 Designazione ed etichettatura

Art. 55 Bezeichnung und Etikettierung

Art. 56 Pubblicità e informazione

Art. 56 Werbung und Information

Art. 57 Contabilità

Art. 57 Buchführung

Art. 58 Bilancio annuale

Art. 58 Jahresabschluss

Art. 59 Obbligo d’informare

Art. 59 Auskunftspflicht

Art. 60 Obbligo di notifica

Art. 60 Meldepflicht

Art. 61 Contenuto e forma della notifica

Art. 61 Inhalt und Form der Meldung

Art. 62 Documenti giustificativi

Art. 63 Farmacie

Art. 63 Apotheken

Art. 64 Studi medici, dentistici e veterinari

Art. 64 Arzt-, Zahnarzt- und Tierarztpraxen

Art. 65 Responsabile

Art. 65 Verantwortliche Person

Art. 65a Pseudonimizzazione

Art. 65a Pseudonymisierung

Art. 65b Registrazione dei dati relativi ai trattamenti medici con stupefacenti con effetti del tipo della canapa

Art. 65b Erfassung von Daten über die ärztlichen Behandlungen mit Betäubungsmitteln des Wirkungstyps Cannabis

Art. 65c Responsabilità del sistema

Art. 65c Systemverantwortung

Art. 65d Diritti di accesso dei medici che trattano persone con medicamenti a base di canapa

Art. 65d Zugriffsrechte der Ärztinnen und Ärzte, die Personen mit Cannabisarzneimitteln behandeln

Art. 65e Conservazione dei dati

Art. 65e Aufbewahrung der Daten

Art. 65f Analisi statistiche

Art. 65f Statistische Auswertungen

Art. 66 Compito generale

Art. 66 Allgemeine Aufgabe

Art. 67 Controllo

Art. 67 Kontrolle

Art. 68 Valutazioni

Art. 68 Schätzungen

Art. 69 Controllo

Art. 69 Kontrolle

Art. 70 Eliminazione di sostanze controllate

Art. 70 Entsorgung von kontrollierten Substanzen

Art. 73 Collaborazione

Art. 73 Zusammenarbeit

Art. 74 Sistema di gestione degli affari e di conservazione degli atti

Art. 74 Geschäfts- und Aktenaufbewahrungssystem

Art. 75 Trattamento dei dati

Art. 75 Datenbearbeitung

Art. 76 Collaborazione tra l’Ufficio federale di polizia e Swissmedic

Art. 76 Zusammenarbeit zwischen dem Bundesamt für Polizei und der Swissmedic

Art. 77 Collaborazione tra il DFI e Swissmedic

Art. 77 Zusammenarbeit zwischen dem EDI und der Swissmedic

Art. 78 Collaborazione tra l’UFSP e Swissmedic

Art. 78 Zusammenarbeit zwischen dem BAG und der Swissmedic

Art. 79 Scambi internazionali

Art. 79 Internationaler Austausch

Art. 79a Trattamento dei dati

Art. 79a Datenbearbeitung

Art. 81 Condizioni di autorizzazione

Art. 81 Bewilligungsvoraussetzungen

Art. 82 Obblighi

Art. 82 Pflichten

Art. 83 Controllo

Art. 83 Kontrolle

Art. 84 Infrazioni

Art. 84 Widerhandlungen

Art. 85 Avvio del procedimento penale in caso di infrazioni

Art. 85 Einleitung der Strafverfolgung bei Widerhandlungen

Art. 86 Diritto previgente: abrogazione

Art. 86 Aufhebung bisherigen Rechts

Art. 87 Modifica del diritto vigente

Art. 87 Änderungen bisherigen Rechts

Art. 88 Disposizioni transitorie

Art. 88 Übergangsbestimmungen

Art. 88a Disposizione transitoria della modifica del 22 giugno 2022

Art. 88a Übergangsbestimmung zur Änderung vom 22. Juni 2022

Art. 89 Entrata in vigore

Art. 89 Inkrafttreten

Il presente documento non è una pubblicazione ufficiale. Fa unicamente fede la pubblicazione della Cancelleria federale. Ordinanza sulle pubblicazioni ufficiali, OPubl.
Dies ist keine amtliche Veröffentlichung. Massgebend ist allein die Veröffentlichung durch die Bundeskanzlei.