812.213 Medical Devices Ordinance of 1 July 2020 (MedDO)

812.213 Ordinanza del 1° luglio 2020 relativa ai dispositivi medici (ODmed)

Art. 47 Technical documentation

1 Manufacturers must list in the technical documentation the information required in Annexes II and III to EU-MDR84, taking account of the amendments to these Annexes made by the European Commission by means of delegated acts85.

2 Manufacturers must submit either the complete technical documentation or a summary of this documentation when requested to do so by the competent authority.

84 See the footnote to Art. 4 para. 1 let. f.

85 See Annex 4.

Art. 47 Documentazione tecnica

1 Il fabbricante deve menzionare nella documentazione tecnica le indicazioni di cui agli allegati II e III UE-MDR83, tenendo conto delle modifiche a tali allegati che la Commissione europea apporta mediante atti delegati84.

2 Su richiesta dell’autorità competente il fabbricante fornisce la documentazione tecnica completa o una sua sintesi.

83 Cfr. nota a piè di pagina relativa all’art. 4 cpv. 1 lett. f.

84 Cfr. allegato 4.

 

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Il presente documento non è una pubblicazione ufficiale. Fa unicamente fede la pubblicazione della Cancelleria federale. Ordinanza sulle pubblicazioni ufficiali, OPubl.