812.219 Ordinance of 26 May 2022 on In Vitro Diagnostic Medical Devices (IvDO)

812.219 Ordonnance du 4 mai 2022 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (ODiv)

Art. 40 Technical documentation

1 Manufacturers must specify in the technical documentation the information required in Annexes II and III to EU-IVDR40, taking account of the amendments to these Annexes made by the European Commission by means of delegated acts41.

2 Manufacturers must submit either the complete technical documentation or a summary thereof when requested to do so by the competent authority.

40 See the footnote to Art. 4 para. 1 let. e.

41 See Annex 3.

Art. 40 Documentation technique

1 Le fabricant doit indiquer dans la documentation technique les données visées dans les annexes II et III RDIV-UE40, compte tenu des amendements apportés par la Commission européenne au moyen de ses actes délégués41.

2 À la demande de l’autorité compétente, il fournit soit la documentation technique complète, soit un résumé de cette documentation.

40 Cf. note de bas de page relative à l’art. 4, al. 1, let. e.

41 Voir l’annexe 3.

 

This document is not an official publication. Only the publication of the Federal Chancellery is legally binding.
Ceci n’est pas une publication officielle. Seule la publication opérée par la Chancellerie fédérale fait foi. Ordonnance sur les publications officielles, OPubl.