812.213 Medical Devices Ordinance of 1 July 2020 (MedDO)

812.213 Ordonnance du 1er juillet 2020 sur les dispositifs médicaux (ODim)

Art. 52 Person responsible for regulatory compliance

1 Authorised representatives must ensure that they have permanently and continuously at their disposal at least one person who possesses the requisite expertise as regards the requirements for medical devices under this Ordinance and who is responsible for regulatory compliance.

2 In other respects, Article 49 paragraphs 2–4 shall apply mutatis mutandis.

Art. 52 Personne chargée de veiller au respect des prescriptions

1 Les mandataires doivent pouvoir faire appel en permanence et sans interruption à au moins une personne chargée de veiller au respect des prescriptions et possédant l’expertise requise en ce qui concerne les exigences liées aux dispositifs médicaux que fixe la présente ordonnance.

2 Au surplus, l’art. 49, al. 2 à 4, s’applique par analogie.

 

This document is not an official publication. Only the publication of the Federal Chancellery is legally binding.
Ceci n’est pas une publication officielle. Seule la publication opérée par la Chancellerie fédérale fait foi. Ordonnance sur les publications officielles, OPubl.