812.219 Ordinance of 26 May 2022 on In Vitro Diagnostic Medical Devices (IvDO)

812.219 Verordnung vom 4. Mai 2022 über In-vitro-Diagnostika (IvDV) 

Art. 40 Technical documentation

1 Manufacturers must specify in the technical documentation the information required in Annexes II and III to EU-IVDR40, taking account of the amendments to these Annexes made by the European Commission by means of delegated acts41.

2 Manufacturers must submit either the complete technical documentation or a summary thereof when requested to do so by the competent authority.

40 See the footnote to Art. 4 para. 1 let. e.

41 See Annex 3.

Art. 40 Technische Dokumentation

1 Der Hersteller muss in der technischen Dokumentation die Angaben nach den Anhängen II und III EU-IVDR40 aufführen, unter Berücksichtigung der Änderungen dieser Anhänge, die von der Europäischen Kommission mittels delegierter Rechtsakte41 vorgenommen werden.

2 Auf Ersuchen der zuständigen Behörde legt der Hersteller entweder die vollständige technische Dokumentation oder eine Zusammenfassung dieser Dokumentation vor.

40 Siehe Fussnote zu Art. 4 Abs. 1 Bst. e.

41 Siehe Anhang 3.

 

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