Art. 127k Registro

¹ Si eseguono le iscrizioni concernenti il certificato sul foglio di registro del brevetto di base.

² Sono iscritti i dati seguenti:

a.: numero del brevetto di base munito di un’aggiunta;
b.: nome o ditta e indirizzo del titolare del certificato;
c.: se del caso, nome e indirizzo del mandatario;
d.: data dell’inoltro della domanda;
e.: numero del brevetto di base;
f.: titolo dell’invenzione protetta dal brevetto di base;
g.³²¹: data dell’omologazione secondo l’articolo 127b capoverso 1 lettera b;
h.³²²: designazione del prodotto coperto dall’omologazione del medicinale per la Svizzera e relativo numero di omologazione;
i.³²³: data del rilascio o della proroga della durata di protezione del certificato;
k.: data di scadenza della durata di protezione del certificato;
l.: diritti concessi come pure restrizioni al diritto di disporre ordinate da tribunali o autorità incaricate dell’esecuzione forzata;
m.: modificazioni relative all’esistenza del certificato o al diritto al certificato;
n.: cambiamenti di domicilio o di sede del titolare del certificato;
o.³²⁴: cambiamenti riguardanti il mandatario, inclusi i cambiamenti di domicilio o di sede;
p.³²⁵: data della domanda di omologazione per la Svizzera del medicinale contenente il prodotto con il relativo piano d’indagine pediatrica (art. 140n cpv. 1 lett. a LBI);
q.³²⁶: data dell’eventuale domanda secondo l’articolo 140n capoverso 1 lettera b LBI e autorità competente;
r.³²⁷: data della revoca.

³ L’IPI può inoltre iscrivere provvisoriamente o definitivamente altri dati che giudica utili.³²⁸

⁴ Iscrizioni concernenti concessioni di diritti sul brevetto di base nonché restrizioni al diritto di disporre ordinate per il brevetto di base da tribunali o autorità incaricate dell’esecuzione forzata sono supposte valere per il certificato nella medesima misura che per il brevetto di base.³²⁹

³²¹ Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²² Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²³ Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²⁴ Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²⁵ Introdotta dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²⁶ Introdotta dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551). Vedi anche le disp. trans. di detta mod. alla fine del testo.

³²⁷ Introdotta dal n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²⁸ Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

³²⁹ Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3551).

Art. 127k Registre

¹ Les inscriptions concernant le certificat figurent sur la feuille du registre se rapportant au brevet de base.

² Les indications suivantes doivent y figurer:

a.: le numéro du brevet de base pourvu d’une adjonction;
b.: le nom ou la raison sociale du titulaire du certificat ainsi que son adresse;
c.: le cas échéant, le nom et l’adresse du mandataire;
d.: la date de dépôt de la demande;
e.: le numéro du brevet de base;
f.: le titre de l’invention protégée par le brevet de base;
g.³⁰²: la date de l’autorisation selon l’art. 127b, al. 1, let. b;
h.³⁰³: la désignation du produit couvert par l’autorisation de mise sur le marché en Suisse d’un médicament ainsi que son numéro d’autorisation;
i.³⁰⁴: la date de délivrance du certificat ou de prolongation de sa durée de protection;
k.: la date d’expiration de la durée de protection du certificat;
l.: les droits concédés, de même que les restrictions au droit de disposer ordonnées par des tribunaux ou des autorités chargées de l’exécution forcée;
m.: les modifications relatives à l’existence du certificat ou au droit au certificat;
n.: les changements de domicile ou de siège social du titulaire du certificat;
o.³⁰⁵: les changements concernant le mandataire, y compris son domicile ou siège;
p.³⁰⁶: la date de la demande d’autorisation de mise sur le marché en Suisse du médicament contenant le produit, y compris le plan d’investigation pédiatrique relatif à ce dernier (art. 140n, al. 1, let. a, LBI);
q.³⁰⁷: la date de l’éventuelle demande selon l’art. 140n, al. 1, let. b, LBI et l’autorité compétente;
r.³⁰⁸: la date de la révocation.

³ L’IPI peut inscrire provisoirement ou définitivement d’autres indications qu’il juge utiles.³⁰⁹

⁴ Les inscriptions concernant des droits concédés sur le brevet de base, de même que les restrictions au droit de disposer du brevet ordonnées par des tribunaux ou des autorités chargées de l’exécution forcée, sont présumées valables pour le certificat dans la même mesure que pour le brevet de base.

³⁰² Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰³ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁴ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁵ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁶ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁷ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551). Voir aussi les disp. trans. de cette mod. à la fin du présent texte.

³⁰⁸ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁹ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

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