Art. 2 Données de base concernant les maladies oncologiques des enfants et des adolescents

¹ Les personnes et institutions qui diagnostiquent une maladie oncologique déclarent au registre du cancer de l’enfant les données suivantes:

a.: le type de maladie oncologique: genre et caractéristiques de la tumeur;
b.: l’étendue de la tumeur au moment du diagnostic, le stade de la maladie et les facteurs de pronostic propres à la tumeur;
c.: la méthode et les circonstances de l’examen;
d.: la date à laquelle le patient a été informé (art. 13);
e.: l’apparition de métastases et de récidives ainsi que leur localisation.

² Les personnes et institutions qui traitent une maladie oncologique déclarent au registre du cancer de l’enfant les données suivantes relatives au traitement initial:

a.: le type et le but du traitement;
b.: les bases sur lesquelles se fonde la décision thérapeutique;
c.: la date à laquelle le traitement a commencé.

Art. 2 Basisdaten zu Krebserkrankungen von Kindern und Jugendlichen

¹ Personen und Institutionen, die eine Krebserkrankung diagnostizieren, melden dem Kinderkrebsregister die folgenden Daten zur Diagnose:

a.: Art der Krebserkrankung: Typ und Eigenschaften des Tumors;
b.: Tumorausbreitung zum Zeitpunkt der Diagnose, Krankheitsstadium und tumorspezifische Prognosefaktoren;
c.: Untersuchungsmethode und Untersuchungsanlass;
d.: Datum der Information der Patientin oder des Patienten (Art. 13);
e.: Auftreten von Metastasen und Rezidiven sowie deren Lokalisation.

² Personen und Institutionen, die eine Krebserkrankung behandeln, melden dem Kinderkrebsregister die folgenden Daten zur Erstbehandlung:

a.: Art der Behandlung und Behandlungsziel;
b.: Grundlagen des Behandlungsentscheids;
c.: Behandlungsbeginn.

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