Diritto nazionale 8 Sanità - Lavoro - Sicurezza sociale 81 Sanità
Landesrecht 8 Gesundheit - Arbeit - Soziale Sicherheit 81 Gesundheit

813.12 Ordinanza del 18 maggio 2005 concernente l'immissione sul mercato e l'utilizzazione di biocidi (Ordinanza sui biocidi, OBioc)

813.12 Verordnung vom 18. Mai 2005 über das Inverkehrbringen von und den Umgang mit Biozidprodukten (Biozidprodukteverordnung, VBP)

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Art. 11d Biocidi per l’uso da parte del pubblico

I biocidi non sono omologati per l’immissione sul mercato per l’uso da parte del pubblico se:

a.
hanno proprietà corrispondenti ai criteri previsti dal regolamento CLP81 e sono classificati come:
1.
in categoria 1, 2 o 3 per la tossicità orale acuta,
2.
in categoria 1, 2 o 3 per la tossicità cutanea acuta,
3.
in categoria 1, 2 o 3 per la tossicità acuta per inalazione (gas e polvere/nebbia),
4.
in categoria 1 o 2 per la tossicità acuta per inalazione (vapori),
5.
in categoria 1 per la tossicità specifica per organi bersaglio in seguito a esposizione singola o ripetuta,
6.
cancerogeni di categoria 1A o 1B,
7.
mutageni di categoria 1A o 1B,
8.
tossici per la riproduzione di categoria 1A o 1B;
b.
sono composti, contengono o producono una sostanza che ha proprietà corrispondenti ai criteri «PBT» o «vPvB» conformemente all’allegato XIII del regolamento UE-REACH82;
c.
hanno proprietà di interferenza con il sistema endocrino secondo i criteri definiti nel regolamento delegato (UE) 2017/210083; oppure
d.
hanno effetti neurotossici o immunotossici sullo sviluppo.

80 Introdotto dal n. I dell’O del 20 giu. 2014 (RU 2014 2073). Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 31 gen. 2018, in vigore dal 1° mar. 2018 (RU 2018 817).

81 Cfr. nota a piè di pagina relativa all’art. 2 cpv. 2 lett. a n. 2.

82 Regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 dicembre 2006, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), che istituisce un’Agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e che abroga il regolamento (CEE) n. 793/93 del Consiglio e il regolamento (CE) n. 1488/94 della Commissione, nonché la direttiva 76/769/CEE del Consiglio e le direttive della Commissione 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE della Commissione, GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1; modificato da ultimo dal regolamento (UE) 2015/830, GU L 132 del 29.5.2015, pag. 8.

83 Regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione, del 4 settembre 2017, che stabilisce criteri scientifici per la determinazione delle proprietà di interferenza con il sistema endocrino in applicazione del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento, versione GU L 301 del 17.11.2017, p. 1.

Art. 11d Biozidprodukte zur Verwendung durch die breite Öffentlichkeit

Ein Biozidprodukt wird für das Inverkehrbringen zur Verwendung durch die breite Öffentlichkeit nicht zugelassen, wenn es:

a.
Eigenschaften gemäss den Kriterien nach der EU-CLP-Verordnung84 aufweist und eine der folgenden Einstufungen aufweist:
1.
akute orale Toxizität der Kategorie 1, 2 oder 3,
2.
akute dermale Toxizität der Kategorie 1, 2 oder 3,
3.
akute inhalative Toxizität (Gas und Staub/Nebel) der Kategorie 1, 2
oder 3,
4.
akute inhalative Toxizität (Dampf) der Kategorie 1 oder 2,
5.
spezifische Zielorgan-Toxizität der Kategorie 1 bei einmaliger oder wiederholter Exposition,
6.
karzinogen der Kategorie 1A oder 1B,
7.
mutagen der Kategorie 1A oder 1B,
8.
reproduktionstoxisch der Kategorie 1A oder 1B;
b.
aus einem Stoff besteht, einen Stoff enthält oder einen Stoff erzeugt, der Eigenschaften gemäss den Kriterien «PBT» oder «vPvB» nach Anhang XIII der EU-REACH-Verordnung85 aufweist;
c.
endokrinschädigende Eigenschaften gemäss den Kriterien nach der delegierten Verordnung (EU) 2017/210086 festgelegten Kriterien aufweist; oder
d.
entwicklungsneurotoxische oder -immunotoxische Auswirkungen hat.

83 Eingefügt durch Ziff. I der V vom 20. Juni 2014 (AS 2014 2073). Fassung gemäss Ziff. I der V vom 31. Jan. 2018, in Kraft seit 1. März 2018 (AS 2018 817).

84 Siehe Fussnote zu Art. 2 Abs. 2 Bst. a Ziff. 2.

85 Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. Dezember 2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH), zur Schaffung einer Europäischen Agentur für chemische Stoffe, zur Änderung der Richtlinie 1999/45/EG und zur Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Rates, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94 der Kommission, der Richtlinie 76/769/EWG des Rates sowie der Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/EG und 2000/21/EG der Kommission, ABl. L 396 vom 30.12.2006, S. 1; zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2015/830, ABl. L 132 vom 29.5.2015, S. 8.

86 Delegierte Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission vom 4. September 2017 zur Festlegung wissenschaftlicher Kriterien für die Bestimmung endokrinschädigender Eigenschaften gemäss der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates, Fassung gmäss ABl. L 301 vom 17.11.2017, S. 1.

 

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