Art. 127k Register

¹ Die das Zertifikat betreffenden Eintragungen werden auf dem Registerblatt des Grundpatents vorgenommen.

² Eingetragen werden die folgenden Angaben:

a.: die mit einem Zusatz versehene Nummer des Grundpatents;
b.: der Name oder die Firma sowie die Adresse des Zertifikatsinhabers;
c.: gegebenenfalls der Name und die Adresse des Vertreters;
d.: das Datum der Einreichung des Gesuchs;
e.: die Nummer des Grundpatents;
f.: der Titel der durch das Grundpatent geschützten Erfindung;
g.³⁰⁴: das Datum der Zulassung nach Artikel 127b Absatz 1 Buchstabe b;
h.³⁰⁵: die Bezeichnung des von der Zulassung eines Arzneimittels für die Schweiz erfassten Erzeugnisses und seine Zulassungsnummer;
i.³⁰⁶: das Datum der Erteilung oder der Verlängerung der Schutzdauer des Zertifikats;
k.: das Datum des Ablaufs der Schutzdauer des Zertifikats;
l.: eingeräumte Rechte sowie Verfügungsbeschränkungen von Gerichten oder Zwangsvollstreckungsbehörden;
m.: Änderungen im Bestand des Zertifikats oder im Recht am Zertifikat;
n.: Änderungen des Wohnsitzes oder Sitzes des Zertifikatsinhabers;
o.³⁰⁷: Änderungen betreffend die Person des Vertreters, einschliesslich seines Wohnsitzes oder Sitzes;
p.³⁰⁸: das Datum des Gesuchs um Zulassung des Arzneimittels für die Schweiz mit dem Erzeugnis und dem zugehörigen pädiatrischen Prüfkonzept (Art 140n Abs. 1 Bst. a PatG);
q.³⁰⁹: das Datum des allfälligen Gesuchs nach Artikel 140n Absatz 1 Buchstabe b PatG und die zuständige Behörde;
r.³¹⁰: das Datum des Widerrufs.

³ Das IGE kann weitere Angaben, die es als nützlich erachtet, eintragen oder vormerken.³¹¹

⁴ Eintragungen, welche die Einräumung von Rechten am Grundpatent betreffen, sowie Verfügungsbeschränkungen, die von Gerichten oder Zwangsvollstreckungsbehörden für das Grundpatent angeordnet werden, gelten vermutungsweise für das Zertifikat in gleichem Masse wie für das Grundpatent.³¹²

³⁰⁴ Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³⁰⁵ Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³⁰⁶ Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³⁰⁷ Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³⁰⁸ Eingefügt durch Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³⁰⁹ Eingefügt durch Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551). Siehe auch die UeB dieser Änd. am Schluss des Textes.

³¹⁰ Eingefügt durch Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³¹¹ Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

³¹² Fassung gemäss Ziff. I der V vom 21. Sept. 2018, in Kraft seit 1. Jan. 2019 (AS 2018 3551).

Art. 127k Registre

¹ Les inscriptions concernant le certificat figurent sur la feuille du registre se rapportant au brevet de base.

² Les indications suivantes doivent y figurer:

a.: le numéro du brevet de base pourvu d’une adjonction;
b.: le nom ou la raison sociale du titulaire du certificat ainsi que son adresse;
c.: le cas échéant, le nom et l’adresse du mandataire;
d.: la date de dépôt de la demande;
e.: le numéro du brevet de base;
f.: le titre de l’invention protégée par le brevet de base;
g.³⁰²: la date de l’autorisation selon l’art. 127b, al. 1, let. b;
h.³⁰³: la désignation du produit couvert par l’autorisation de mise sur le marché en Suisse d’un médicament ainsi que son numéro d’autorisation;
i.³⁰⁴: la date de délivrance du certificat ou de prolongation de sa durée de protection;
k.: la date d’expiration de la durée de protection du certificat;
l.: les droits concédés, de même que les restrictions au droit de disposer ordonnées par des tribunaux ou des autorités chargées de l’exécution forcée;
m.: les modifications relatives à l’existence du certificat ou au droit au certificat;
n.: les changements de domicile ou de siège social du titulaire du certificat;
o.³⁰⁵: les changements concernant le mandataire, y compris son domicile ou siège;
p.³⁰⁶: la date de la demande d’autorisation de mise sur le marché en Suisse du médicament contenant le produit, y compris le plan d’investigation pédiatrique relatif à ce dernier (art. 140n, al. 1, let. a, LBI);
q.³⁰⁷: la date de l’éventuelle demande selon l’art. 140n, al. 1, let. b, LBI et l’autorité compétente;
r.³⁰⁸: la date de la révocation.

³ L’IPI peut inscrire provisoirement ou définitivement d’autres indications qu’il juge utiles.³⁰⁹

⁴ Les inscriptions concernant des droits concédés sur le brevet de base, de même que les restrictions au droit de disposer du brevet ordonnées par des tribunaux ou des autorités chargées de l’exécution forcée, sont présumées valables pour le certificat dans la même mesure que pour le brevet de base.

³⁰² Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰³ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁴ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁵ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁶ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁷ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551). Voir aussi les disp. trans. de cette mod. à la fin du présent texte.

³⁰⁸ Introduite par le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

³⁰⁹ Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1^er janv. 2019 (RO 2018 3551).

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